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Les questions fréquentes

Questions & Réponses

Nous avons réuni ici les réponses aux questions les plus fréquemment posées pour vous aider à mieux comprendre notre mission et comment vous pouvez contribuer à la lutte contre la myopathie. Si vous avez d’autres questions, n’hésitez pas à nous contacter !

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Faqs Amico (1)

La myopathie désigne un groupe de maladies musculaires qui affectent les muscles squelettiques et leur fonctionnement. Ces maladies entraînent une faiblesse musculaire progressive.

Toute personne qui souhaite contribuer à la cause, qu’elle soit atteinte de myopathie, bénévole, ou simplement désireuse de soutenir la lutte contre la maladie, peut devenir membre.

Myo Algéria soutient les patients en leur offrant des informations, un accès à des soins médicaux, du soutien psychologique, ainsi que des événements pour lever des fonds et sensibiliser à la maladie.

Oui, nous organisons régulièrement des événements de sensibilisation, des collectes de fonds et des campagnes de soutien pour les malades.

Vous pouvez faire un don via notre site web ou lors de nos événements de collecte de fonds. Chaque contribution aide à améliorer la qualité de vie des malades.

L’adhésion à Myo Algéria est de 1000 DA par an, ce qui permet de soutenir nos projets et actions.

Si vous souhaitez vous impliquer activement, vous pouvez remplir le formulaire de bénévolat sur notre site ou nous contacter directement.

Vous pouvez nous contacter par e-mail, téléphone ou via notre formulaire de contact disponible sur notre site web. Nous répondrons à toutes vos questions dans les plus brefs délais.

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En faisant un don à Myo Algeria, vous contribuez directement à l’accompagnement des patients atteints de myopathies, à la sensibilisation et au financement de la prise en charge pour de meilleurs traitements. Votre soutien est essentiel pour changer des vies !

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Myo Algeria est une association algérienne dédiée à la lutte contre les myopathies et autres maladies neuromusculaires. Elle accompagne les patients et leurs familles, sensibilise le public et soutient la recherche pour améliorer la prise en charge de ces pathologies.

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